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mi presento: sono la mamma di un ragazzo di 13 e 3 mesi alto 1,51 , peso 37 Kg.
alla nascita pesava 2930 kg, ed era alto 47 cm.
la sua crescita è sempre stata regolare sui 5 cm l'anno, attestandosi al 25° percentile.
io e suo padre , anche in considerazione del fatto che lui è alto 1,90 e io 1,72 , lo vedevamo un pò bassino.
la pediatra però ci rassicurava dicendo che " cresce poco , ma cresce".
arrivati in 1° media , vedevamo i suoi amici crescere tanto , mentre lui rimaneva per così dire al palo, ma secondo la pediatra era sempre tutto a posto.
nell'aprile di quest'anno di nostra iniziativa, ci siamo rivolti alla Dott.ssa Street , auxologa dell'ospedale della nostra città, Reggio Emilia.
la dott.ssa ha prescritto una rx della mano e un prelievo.
dall'rx risultava un'età ossea coincidente all'incirca con quella anagrafica, dal prelievo l'unico valore fuori norma era l'IGF1 (era a 200).
siamo stati rimandati ad una rivalutazione dopo l'estate.
da settembre ad oggi mio figlio ha eseguito una RMN che ha dato esito negativo e 2 DH.
il 1° per il test al glucagone che ha dato esito 3,7 ng/ml.
a questo punto è stato fatto un altro DH per il test all'arginina con priming 3 gg prima.
questo test ha dato esito 8,1 ng/ml.
a questo punto la Dott.ssa ha detto che il 2° test era normale quindi mio figlio non entrava negli aventi diritto alla terapia sostitutiva con gh.
questo ci ha lasciato un pò perplessi perchè su internet parla di risultati anomali del test all'arginina quando sono sotto ai 10 ng/ml.
mi scuso se vi ho annoiati scrivendo tanto ma siamo davvero preoccupati.
grazie per le risposte che potrete darci.
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