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Posts Tagged: 2024
Save the date del 20 settembre.
Convegno Online 20 Settembre 2024 Partecipazione gratuita, iscrizione obbligatoria.
WISHRAISER, ALTRO CHE LOTTERIA!
Oggi ti suggeriamo un modo nuovo per “tentare la sorte” dedicandoci un pensiero.
Risultati dell’indagine Rare Barometer: la tua odissea diagnostica
Vi vogliamo raccontare i dati raccolti dal sondaggio Barometer di EURORDIS di cui facciamo parte riguardo alla diagnosi di malattia rara…
A.Fa.D.O.C. cambia nome!
Dal 15marzo 2024 – con l’approvazione della maggioranza dei Soci dell’Assemblea straordinaria – l’associazione si chiama: A.Fa.D.O.C. aps
COMUNICATO IMPORTANTE – CARENZA MEDICINALE
Si prega di prestare la massima attenzione alla nota informativa allegata, inviata oggi dall’azienda Novo Nordisk.
#OPENPGTPADOVA
Le associazioni di pazienti si mobilitano per chiedere l’apertura del centro!
“Piccolissimo me” torna in libreria
Il 19 marzo 2024 è tornato in libreria PICCOLISSIMO ME!
AFaDOC CAMP 2024
Se hai tra gli otto e i diciotto anni e sei in cura con il GH, c’è uno strabiliante camp estivo progettato proprio per te!
29 FEBBRAIO – GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
Tante le iniziative in corso per tutto il mese di febbraio 2024 in Italia e all’Estero.
LA SALUTE DELLE DONNE INIZIA DA BAMBINE
23 marzo 2024 presso l’Hotel Cosmopolitan di Civitanova Marche
Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
Congresso Regionale AME Piemonte e Valle d’Aosta 2024 Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
La sindrome di Turner e Klinefelter: come gestirle nell’adolescenza
Il 21 febbraio p.v. dalle 14:00 alle 18:00 presso il Meyer Health Campus di Firenze.
XVIII WORKSHOP PER LA FAMIGLIA
A Peschiera del Garda dal 15 al 17 marzo 2024 si terrà il XVIII Workshop per la famiglia PASSAGGI DI COMUNICAZIONE.
