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Posts Tagged: 2024
WISHRAISER, ALTRO CHE LOTTERIA!
Oggi ti suggeriamo un modo nuovo per “tentare la sorte” dedicandoci un pensiero.
Risultati dell’indagine Rare Barometer: la tua odissea diagnostica
Vi vogliamo raccontare i dati raccolti dal sondaggio Barometer di EURORDIS di cui facciamo parte riguardo alla diagnosi di malattia rara…
A.Fa.D.O.C. cambia nome!
Dal 15marzo 2024 – con l’approvazione della maggioranza dei Soci dell’Assemblea straordinaria – l’associazione si chiama: A.Fa.D.O.C. aps
COMUNICATO IMPORTANTE – CARENZA MEDICINALE
Si prega di prestare la massima attenzione alla nota informativa allegata, inviata oggi dall’azienda Novo Nordisk.
#OPENPGTPADOVA
Le associazioni di pazienti si mobilitano per chiedere l’apertura del centro!
“Piccolissimo me” torna in libreria
Il 19 marzo 2024 è tornato in libreria PICCOLISSIMO ME!
AFaDOC CAMP 2024
Se hai tra gli otto e i diciotto anni e sei in cura con il GH, c’è uno strabiliante camp estivo progettato proprio per te!
29 FEBBRAIO – GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
Tante le iniziative in corso per tutto il mese di febbraio 2024 in Italia e all’Estero.
LA SALUTE DELLE DONNE INIZIA DA BAMBINE
23 marzo 2024 presso l’Hotel Cosmopolitan di Civitanova Marche
Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
Congresso Regionale AME Piemonte e Valle d’Aosta 2024 Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
La sindrome di Turner e Klinefelter: come gestirle nell’adolescenza
Il 21 febbraio p.v. dalle 14:00 alle 18:00 presso il Meyer Health Campus di Firenze.
XVIII WORKSHOP PER LA FAMIGLIA
A Peschiera del Garda dal 15 al 17 marzo 2024 si terrà il XVIII Workshop per la famiglia PASSAGGI DI COMUNICAZIONE.
