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Evidenza
WISHRAISER, ALTRO CHE LOTTERIA!
Oggi ti suggeriamo un modo nuovo per “tentare la sorte” dedicandoci un pensiero.
Sindrome di Turner: comunicato stampa
Team di ricerca padovano indica linee guida di diagnosi e terapia.
Risultati dell’indagine Rare Barometer: la tua odissea diagnostica
Vi vogliamo raccontare i dati raccolti dal sondaggio Barometer di EURORDIS di cui facciamo parte riguardo alla diagnosi di malattia rara…
A.Fa.D.O.C. cambia nome!
Dal 15marzo 2024 – con l’approvazione della maggioranza dei Soci dell’Assemblea straordinaria – l’associazione si chiama: A.Fa.D.O.C. aps
COMUNICATO IMPORTANTE – CARENZA MEDICINALE
Si prega di prestare la massima attenzione alla nota informativa allegata, inviata oggi dall’azienda Novo Nordisk.
#OPENPGTPADOVA
Le associazioni di pazienti si mobilitano per chiedere l’apertura del centro!
“Piccolissimo me” torna in libreria
Il 19 marzo 2024 è tornato in libreria PICCOLISSIMO ME!
AFaDOC CAMP 2024
Se hai tra gli otto e i diciotto anni e sei in cura con il GH, c’è uno strabiliante camp estivo progettato proprio per te!
29 FEBBRAIO – GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
Tante le iniziative in corso per tutto il mese di febbraio 2024 in Italia e all’Estero.
XVIII WORKSHOP PER LA FAMIGLIA
A Peschiera del Garda dal 15 al 17 marzo 2024 si terrà il XVIII Workshop per la famiglia PASSAGGI DI COMUNICAZIONE.
TANTISSIMI AUGURI DI BUONE FESTE!
Auguri di cuore, come sempre Cinzia Sacchetti e il Consiglio Direttivo AFaDOC
“UN VOTO, 200.000 AIUTI CONCRETI”. UNA MISSIONE POSSIBILE
Anche quest’anno AFaDOC partecipa alla campagna “1 voto, 200.000 aiuti concreti!” promossa da Unicredit
