TUO FIGLIO CRESCE REGOLARMENTE? SCOPRILO! – CAMPAGNA 2024
Parte oggi in tutta Italia la campagna di sensibilizzazione AFaDOC 2024!
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A.Fa.D.O.C. aps
Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
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Affrontare assieme le stesse problematiche e condividere le stesse emozioni aiuta prima i genitori e poi i pazienti...
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Il Team Di A.Fa.D.O.C.
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Patologie
A.Fa.D.O.C. segue più patologie, tutte collegate in qualche misura alla terapia con GH (Ormone della crescita), almeno in età pediatrica.
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Save the date del 20 settembre.
Convegno Online 20 Settembre 2024
Partecipazione gratuita, iscrizione obbligatoria.
WISHRAISER, ALTRO CHE LOTTERIA!
Oggi ti suggeriamo un modo nuovo per "tentare la sorte" dedicandoci un pensiero.
Sindrome di Turner: comunicato stampa
Team di ricerca padovano indica linee guida di diagnosi e terapia.
Risultati dell’indagine Rare Barometer: la tua odissea diagnostica
Vi vogliamo raccontare i dati raccolti dal sondaggio Barometer di EURORDIS di cui facciamo parte riguardo alla diagnosi di malattia rara...
A.Fa.D.O.C. cambia nome!
Dal 15marzo 2024 - con l’approvazione della maggioranza dei Soci dell’Assemblea straordinaria - l’associazione si chiama: A.Fa.D.O.C. aps
COMUNICATO IMPORTANTE – CARENZA MEDICINALE
Si prega di prestare la massima attenzione alla nota informativa allegata, inviata oggi dall’azienda Novo Nordisk.
ALCUNI DATI STATISTICI
1:3.500-4.000
incidenza dei GHD
1:2.000-2.500
incidenza Sindrome di Turner
1993
Anno di fondazione
30
Anni di Storia
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NOTIZIE AFADOC
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