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Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
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Autore Messaggio
 Oggetto del messaggio: Re: esperienza positivamente conclusa
MessaggioInviato: 26/06/2014, 19:18 
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Iscritto il: 29/05/2014, 18:35
Messaggi: 5
Ciao,
oggi sono andata in ospedale con mio figlio per sapere che tipo di cura dovrà fare e in che dosaggio, mercoledì o giovedì mi daranno il piano terapeutico per mio figlio così può iniziare la cura. Per l'attività sportiva il medico mi ha detto che non dovrebbero esserci problemi in quanto il medicinale viene somministrato in dosi terapeutiche.
Un in bocca al lupo a tutti e ci sentiamo presto. Buona serata a tutti. Ciao Serena


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 Oggetto del messaggio: Re: esperienza positivamente conclusa
MessaggioInviato: 23/07/2014, 22:50 
Non connesso

Iscritto il: 22/07/2014, 0:35
Messaggi: 2
labionda ha scritto:
> Buon giorno, mi sono iscritta a questo sito per portare la mia esperienza
> di madre, anche se conclusa qualche anno fa.
> I miei figli ( maschio e femmina) benché di statura medio alta sia alla
> nascita che per i primi anni di età, hanno subito verso i 9/10 anni un
> vistoso rallentamento della crescita, con abbandono del percentile dal 75
> fino a finire sotto al decimo. Per un pò di tempo ho fatto finta di niente
> fino a che un giorno ho preso il telefono, ho chiamato la pediatra e le ho
> esposto in maniera molto concisa il mio sospetto: Cristina il bimbo non
> cresce più!. Avendo il maschio circa 11-12 anni non è che la pediatra lo
> vedesse poi così spesso, comunque avevo tutte le misure dalla nascita
> scritte nel quaderno, ed in effetti constatò il rallentamento. Ci lasciammo
> con un : vediamoci tra tre mesi, tre mesi dopo , calma piatta, mi segnò la
> visita auxologica e da li cominciammo il percorso presso il reparto di
> endocrinologia pediatrica. La dottoressa fece inizialmente la solita
> visita misure etc, programmando di rivedersi a scadenze di tre mesi. Dopo
> qualche visita dalla quale risultava il fermo crescita, decise di fare le
> prove anche se il percentile in assoluto non era bassissimo ma era stata
> persa la curva. Effettuate tuute le prove risultò la carenza e da lì
> l'inizio della cura in maniera spedita in quanto il bambino aveva già 13
> anni ( età ossea due anni indietro) rm tutto ok. La cura secondo me non è
> tanto noiosa, il ragazzo l'ha sopportata benissimo e i risultati sono stati
> subito evidenti. Ha preso sicurezza in se stesso e si è piaciuto subito. Un
> paio di anni dopo, stessa storia con mia figlia. Adesso hanno 21 anni lui (
> 178cm di altezza) e 17 anni lei ( 165 cm di altezza)....... e siamo tutti
> felici!
Apprendiamo con gioia questa notizia. Purtroppo per Lapo, in cura da 7 mesi i risultati non sono apprezzabili. Ad oggi si parla di un aumento di 1,5 cm. Conoscete qualche caso simile, in cui il ragazzo non cresce i primi mesi di cura come da aspettativa? Dimenticavo, Lapo ha incominciato la cura a 12 anni e10 mesi, ora ne ha 13,5.


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