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Ciao!
Anche a mio figlio di 11 anni quasi dodici a ottobre è stato diagnosticato deficit Gh. Aspetto che faccia la rnm e poi deve cominciare la cura. Lui fa anche attività sportiva a livello agonistico e spero che ciò non abbia ripercussioni su questo. Al momento sono un po' agitata però leggendo tanti messaggi su questo argomento mi sto tranquillizzando.
Un saluto Serena.

ciao Serena
se tuo figlio è soggetto a controlli antidoping, devi farlo subito presente appena comincia la cura, in quanto il farmaco utilizzato rientra tra i dopanti.
Se non è soggetto a controlli allora resta solo un problema di "etica" sportiva se vogliamo metterla così... anche se (per come ho capito io) utilizzandolo la sera prima di andare a letto, non funziona come dopante.... diverso è se viene usato come fanno gli "sportivi", cioè durante la prestazione fisica e senza che loro abbiano un deficit riscontrato.

giusto per curiosità, Messi il calciatore ha usato (non so se ancora) il Gh proprio per problemi di deficit da quando era bambino.
saluti Tiziano

Ciao,
grazie per l'informazione, sapevo di Messi, infatti per tranquillizzare mio figlio gli ho detto che anche lui quando era più giovane ha fatto questa cura. Per quanto riguarda l'antidoping non credo che sia così complicato, lui fa ginnastica artistica .... mi auguro che vada tutto bene. Comunque anche al medico ho chiesto se comportava qualcosa, mi ha risposto che qualcuno lo utilizza come potenziatore dei muscoli.
Martedì devo parlare con il suo allenatore e sentiamo cosa dice. Ti ringrazio ancora e buona giornata.
Serena

Ciao Serena,
anche mio figlio ha 11 anni e sta per iniziare la cura.
la prossima settimana dovrebbe arrivare il farmaco.

Spero che potremo condividere questo percorso.

Ciao Mary,
ieri mio figlio ha fatto la risonanza, ora aspetto che mi chiama il medico e poi mi dirà la cura che dovrà fare. Per cui devo aspettare un pochino più di te. Mi auguro anch'io di fare il percorso con te così possiamo scambiarci le esperienze.
Ciao buona giornata.

ciao e davvero grazie per la tua testimonianza così serena e positiva! certo tuo figlio diventato 178 cm è proprio un successo!

io mi accontenterei che il mio Luca arrivasse a 170!!!!!

Mi rivolgo ora a Mary e Serena!! Anche io ho un figlio maschio di 11 anni (12 ad ottobre) che ha iniziato la terapia sostitutiva il 1 marzo.

Voi dove siete seguite? sapete già il farmaco e il dosaggio? A che percentili sono i vostri bambini?

Ciao sono Serena,

mio figlio è seguito all'Ospedale Sacco di Milano, mi è stato consigliato da una mia amica e devo dire che fino adesso sia lo staff medico che infermieristico sono stati davvero carini. Ancora non so la cura che farà, giovedì devo andare e mi diranno che medicinale dovrà prendere e in che dosi. Spero che non ci siano problemi anche perchè mio figlio fa attività sportiva agonistica e non vorrei che ci fossero degli effetti collaterali, comunque questo poi lo chiederò anche alla dottoressa. Mi sorprende che ci sono diversi casi riguardo questo sintomo e mi domando da che cosa può essere causato.
Vi saluto e ci risentiamo presto un in bocca al lupo a tutti. Ciao Serena.

Ciao sono Mary.
Noi siamo seguiti a Mestre (VE).
Francesco è al di sotto del 3° percentile. Abbiamo iniziato da poco più di una settimana, ancora presto per vedere qualche risultato. In bocca a lupo a voi e ai vostri figli.
Per Serena ... anche mio figlio svolge attività sportiva (calcio), ma non penso che questo possa creare problemi, in fondo quando fai la visita medico sportiva per attività agonistica ti chiedono l'eventuale uso di farmaci. Noi dovremo farla a breve (comunque entro settembre) quindi penso che chiederò al medico dello sport, poi eventualmente ci aggiorniamo.
Ciao Mary

Ciao Serena e Mary,
anche mia figlia ha appena fatto la RMN e sto aspettando che mi chiamino per la visita. Sono impaziente!
Comunque spero che potremo confrontarci visto che siamo tutti più o meno sulla stessa barca!
Ciao