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Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
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Autore Messaggio
MessaggioInviato: 10/06/2013, 23:02 
Non connesso

Iscritto il: 10/05/2012, 18:29
Messaggi: 11
È tantissimo che non scrivo...Non so se qualcuno si ricorda di me ma avevo già scritto diverso tempo fa sul forum....Mamma di Matteo 3 anni e 4mesi, nato sga, seguito al regina margherita di torino per scarso accrescimento..Oggi abbiamo fatto il controllo (era più di un anno che non ci vedevano causa tempi d'attesa infiniti) e a differenza dello scorso anno quando al controllo avevamo avuto notizie positive...aveva raggiunto il terzo percentile (lui era sempre stato sotto) e la velocità di crescita era al 50esimo percentile...oggi le notizie non sono state altrettanto incoraggianti...la velocità di crescita è scesa sotto al 10 percentile e matteo è ripiombato sotto al terzo percentile...quindi per la prima volta hanno ipotizzato una possibile carenza ormonale (visti anche i valori poco incoraggianti dell'igf1) e per la prima volta abbiamo parlato dei dosaggi ormonali in day hospital...ci sarebbe stato già posto a luglio ma anche confrontandoci con la dottoressa abbiamo deciso di aspettare la prossima visita a febbraio, al compimento dei 4 anni visto che comunque i dosaggi sono molto impegnativi per un bimbo così piccolo.. e aggiungerei così vivace come il mio (non so davvero come faremo a farlo stare buono due ore e mezzo) Diciamo che la speranza è che crescendo ancora un pochino si calmi anche e diventi più collaborativo...Avete esperienze da raccontarmi di bimbi che hanno dovuto fare il dosaggio in tenera età?com'è andata?


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