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ciao mi chiamo alfonso scavella sono padre di 2 bimbe di anni 12 e di 9,hanno entrambe il deficit gh,stò affrontando qùesto dramma con molte difficoltà,sono molto giù moralmente faccio appello a tùtte le famiglie che vogliono scambio di idee,vi ringrazio anticipatamente,diamoci coraggio a vicenda grazie

Ciao Alfonso e benvenuto!
Io sono Ida, mio figlio ha 6 anni e mezzo e pure lui ha un deficit parziale di gh, è in terapia da tre mesi e e posso dirti che i risultati comincio a vederli . Su di morale, devi essere forte per le tue bimbe, devi cercare di trasmettere loro serenità e fiducia nei medici che le seguono e nella cura che dovranno affrontare.
Un consiglio: scriviamo più o meno tutti nella sezione Ormone della Crescita, qui potrai trovare sin da subito molte risposte ai tuoi dubbi...
A presto,

Ida

ciao alfonso, sono rita non so se hai letto ma anch'io provo la stessa rabbia che provi tu , ci sono giorni in cui mi faccio forza vedo, anche se lenti , i risultati e allora la strada mi sembra in discesa poi ci sono giorni dove tutti sembrano delle giraffe e allora vado giu' di morale, comunque da quando faccio parte di questo forum vedo che questi sentimenti ci accomunano e allora mi sento"normale", mia figlia segue la terapia da tre anni e mezzo i risultati sono stati discreti spero tanto ad uno scatto puberale tanto atteso prossimo contrllo a settembre a presto

me lo aùgùro con tùtto il cùore che la tùa piccolina possa avere qei risùltati da tè sperati,è vero rita ogni giorno che passa bisogna fare i conti con la crùda realtà,noi tùtti speriamo che i nostri figli possano avere ùn fùtùro normale,il forùm ci aiùta a condividere i momenti di sconforto,mà forse vedi qùesto ci aiùta ci conforta ci dà speranza,qùindi cerchiamo di stare ùniti anche se non ci conosciamo.ùn abbraccio a te e la tùa piccolina che dio vi benedica

Ciao Alfonso
sono Tiziano il papà di Gaia... su col morale ragazzo, all'inizio è sempre dura la salita ma poi col tempo vedrai che tutto migliora, soprattutto quando cominci a vedere i risultati.
Quando tutto diventerà routine anche per le tue bimbe, il "fastidio" quotidiano si ridurrà a 15 minuti a ridosso del momento della punturina... la mia per il primo anno ha fatto le tragedie ogni sera, e mia moglie più volte è stata tentata dall'interrompere la cura... voleva farsele fare solo ed esclusivamente sulle gambe perché aveva paura delle altre parti, adesso va via tranquilla come un treno anche su pancino e culetto.
Forza... non sei solo in questa "avventura"... la chiamo così per sdrammatizzare, e ricorda che tutto viene fatto per il bene dei nostri figli.

grazie tiziano,grazie veramente di cùore,le vostre parole i vostri incoraggiamenti mi danno la forza di andare avanti,spero che ùn giorno possa accadere di incontrarci tùtti e far conoscere i nostri bimbi,ah dimenticavo qùella bimba in foto è gaia? è bellissima n abbraccio di cùore grazie

certo Alfonso, quella in foto è proprio Gaia... li è circa un anno dopo la cura, e come puoi vedere ha un sorriso smagliante
Adesso siamo appena tornati dalle ferie in un villaggio, e la cura l'ha continuata come al solito senza interruzioni... ormai per lei è una routine consolidata

ciao a tutti! sono mamma di un ragazzo di 14 anni che ha incominciato il cammino con l'ormone della crescita 6 mesi fa. è cresciuto di 6 cm e noi siamo molto soddisfatti,soprattutto lui é un'altra persona....Vede i miglioramenti giorno per giorno e ha preso piu' sicurezza in se stesso...Ho scoperto solo adesso di questa associazione e ringrazio a tutti del coraggio che date. a presto!

Ciao supermamma!!!!
Benvenuta! Vedrai come sarà contento tuo figlio della cura!!!
Mi spieghi perchè la fa? Ha un deficit parziale o totale? Era molto più basso dei coetanei? Ne ha sofferto?
Il mio ha 10,5 anni per 122cm e 18 kg, in cura da 8 anni.

Grazie.
Ele

ciao ele! mio figlio fa a cura per deficit del gh, questa è la motivazione sul piano terapeutico(parziale).siamo andati a fare dei controlli proprio perchè lui si sentiva molto inferiore agli altri ed è iniziato il tutto.pesa 40 kl ed è alto 145 cm.ciao a presto.