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anche noi utiliziamo nutropin 1.2 7gg su 7, anch'io ho il dubbio della goccina che esce qualche volta dalla pelle, poi al controllo vedo che tutto va bene e quindi mi tranquillizzo, se leggi qua e la' vedrai che la temperatura specialmente durante il trasporto e' stata l'incubo di tutti noi, stai tranquilla il primo controllo avverra' presto e dara' risposta a tutti i tuoi dubbi
a presto rita

Ciao Rita, grazie .
Mio figlio farà il primo controllo i primi di marzo . Incrocio le dita .
A quanto ho capito leggendo i messaggi siete siciliani , anche noi .
In quale ospedale è in cura tua figlia ?
Il mio al policlinico di Messina .

A presto
Simona

Come diceva ELE anche la mia bimba è prematura e anche io non sono alta. Quello che scriveve RITA invece mi turba un po. hai scritto misure ben precise tirate fuori dai calcoli del medico... anch'io chiederò questa cosa al nostro dottore. Un metro e mezzo mi sembra proprio poco... uffa.

Mentre sul discorso compagni che prendono in giro non so ancora come sarà e come devo pormi con il "Mondo"

cara mammasola, non volevo turbarti ,a te 150cm ti sembrano pochi ma per me e carla e' stato l'obiettivo da quando abbiamo iniziato la terapia, la paura e' sempre tanta e questi 8 cm che mancano mi sembrano irraggiungibili considera che mia figlia a giorni compie 12 anni
rita

si,simona siamo siciliani e veniamo seguiti al policlinico di palermo
rita

Scusate se mi intrometto , ma anche mio marito è nato prematuro ( quasi al settimo mese ) e pesava non più di 750 g . Quando è uscito dall'ospedale era talmente piccolo
che poteva entrare dentro una scatola di scarpe. Fino alla pubertà era piccolissimo , più piccolo della sorella che ha 4 anni meno , era molto magro e gracile e visto che non cresceva uno specialista gli ha prescritto una cura ormonale . Oggi è alto 1,68 , un ' altezza più che dignitosa .
Sicuramente questo è un caso a parte però niente è scontato . Alcuni compagni di mio figlio hanno i genitori più bassi di me ( 1,67 ) e di mio marito eppure sono delle antenne . I calcoli dei medici sono giusti , ma esistono anche le eccezioni e non sono casi rari . Anche io ho tanta paura ma bisogna essere ottimisti.

Spero di esservi stata utile , un abbraccio

Simona

Ragazze scusate se mi intrometto ...ma volevo dirvi che ogni caso e ogni bambino è a se.
Rita la tua bambina se nn sbaglio è nata SGA e questo cambia il valore della crescita i parametri sono diversi da bambini nati con deficit parziale come saranno diversi da bambini nati con deficit totale..e come sono diversi da bambini con pani..ecc ecc.
Mi confronto ogni giorno con mamme e papà che hanno bene o male la ns statura e i loro figli sono nella media...tempo al tempo i ns figli cresceranno secondo il loro target..SIAMO OTTIMISTI.
Sono tanti i fattori che influenzeranno la loro crescita e incrociamo le dita!!!!!
Ciao

non volevo turbate nessuno,specialmente in questo periodo,che come sapeto aspetto un risultato cosi' importante che mi sto' logorando , naturalmente non si puo' fare di tutta un'erba un fascio, infatti l'esempio io l'ho fatto su mia figlia e vi ho raccontato quello che mi ha riferito il mio medico e poi agnuno ha la sua risposta alla terapia e poi sappiamo che il tempo conta tanto, piu' presto si fa' la diagnosi prima si inizia a recuperare, nel nostro caso il pediatra ci ha fatto perdere tanto di quel tempo prezioso che carla ha iniziato a 8 anni ed e' per questo che ho paura che non arrivi a recuperare tanto, simona , Carla e' una gemella , nati entrambi prematuri, anche se di poco, suo fratello ha recuperato benissimo i primi mesi oggi e' alto 165 cm, carla e' sga e ha il deficit de gh, con questo ti voglio dire che non tutti i prematuri fanno la terapia del gh e con tutto il mio cuore di auguro che tuo figlio possa superare l'altezzza di tuo marito
rita

Simona mio figlio all'inizio era pieno di lividi gambe,braccia nn faceva differenza..poi mi hanno spiegato.....appena finisci di fare la puntura appoggia il cotone sul buchino e fai leggera pressione fino a ke il goccino di sangue nn si è fermato (senza strofinare).
Se farai pressione e nn strofinerai vedrai ke i lividi nn usciranno più.
Ciao

Grazie Rosa , terrò presente il tuo consiglio.
mio figlio non vuole più fare le punture sulle cosce preferisce farle solo sulle braccia .
Quando fai la puntura tiri su la pelle e la tieni sollevata fino a quando il liquido non esce tutto ? O appena infili l'ago lasci la cute e inietti il liquido ?

Ciao Rita , ho raccontato la storia di mio marito solo per incoraggiare , principalmente me stessa .
Anche mio figlio ha perso tempo prezioso , prima è stato in cura a Catania al Policlinico poi al Nuovo Garibaldi .
Alla fine ci siamo rivolti al Policlinico di Messina e dopo soli due mesi fa la terapia .
Il mio rammarico è non esserci andata prima , i medici , le infermiere sono molto professionali e umani , hanno pazienti da tutta la Sicilia e anche da altre regioni .
Spero tanto di cuore che gli esami vadano bene . Un bacione grande grande a tua figlia .
Buonanotte

Simona